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超低温保存箱:让疫苗真正成为保护孩子的屏障

2018-11-19 9:44:52 次浏览

  2018年,长春生物疫苗事件闹得沸沸扬扬,将疫苗安全问题推上了风口浪尖,眼下,全国各地相继进行冬季,也正处于流感爆发的季节,为了有效避免不让孩子遭受流感的侵害,很多父母已经开始为孩子收集一些预防儿童流感的小方法,而作为预防流感最有效的手段之一,接种疫苗却成为了很多妈妈们最犹豫的选项之一,这其中的原因,我想大家都应该很清楚,对于疫苗本身来说,它就是为了抵抗疾病而接种,但是曾出不穷的问题疫苗、假疫苗、毒疫苗等,不仅对孩子的健康造成了严重的危害,而且还大大挫伤了家长对疫苗的信任,造成很多家长在孩子是否接种疫苗问题上犹豫不决,甚至很多家长选择不让自己的孩子接种疫苗。

  而在疫苗存储以及运输环节,大家都需要使用一些专用的设备,就如超低温保存箱,超低温保存箱可用于科研研究、特殊材料的低温实验,冻存红细胞、白细胞、皮肤、骨骼、细菌、生物制品、远洋制品、电子器件、特殊材料的低温实验等,也适用于血站、医院、卫生防疫系统、科研院所、电子行业、化工行业、生物工程、高校实验室等领域。设备采用多种报警功能(开门、冷凝器脏、电池电量低、传感器故障、断电和环温高等报警),方便提供用户存储样本安全保障、独有的电压和环温显示,实时监控用户的使用环境,确保运行环境稳定。设备还可以存储实际温度,设定温度、高低温报警值,电压环温等数据,可以随时下载数据并通过电脑查询记录,保证用户的样本存储更加安全可靠。

  在长春长生疫苗事件“余音未了”的背景下,疫苗管理法进入征求意见阶段,这无疑形成了一种治理上的呼应。疫苗管理法草案除了新增条款,也将原有分散在多部法律法规中的疫苗管理规定进行了统筹整合,由此形成一部专门的疫苗管理法规。这在提升法律层级的同时,也利于疫苗监管更具针对性和操作性。为疫苗管理专门立法,对应着疫苗安全的极端重要性,更是因为现实中疫苗领域的失范现象多发,确实需要有更强的管理资源投入。如这次草案中的一些条款,强化疫苗上市后研究管理,编造生产记录等严重违法行为将被责令停产,确保接种登记信息准确、可追溯等,都能从长春长生疫苗安全事件中找到“出处”。就此而言,立法的现实纠偏意义显而易见。

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