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生物安全柜检测现行的主要标准依据
2019/5/8 9:17:53 次浏览
生物安全柜一般应用在医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药,环境监测以及各类生物实验室等领域,是保障生物安全和环境安全的重要基础,所以在选购时也是非常注重的,不过基本的还是取决于生物试验(test)中所使用的试验品类型:
1、如果生物试验中只涉及微生物样品,可以使用基本类型的生物安全柜;
2、如果生物试验中涉及了微生物样品和微量化学试剂(非腐化侵蚀 性),使用装备外排管道的安全柜是必要的。因为HEPA过滤器(作用:过滤杂质等)并不能有效过滤清除化学气体,如果不能外排,将对实验室内工作人员和环境造成威胁;
3、如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物,例如各类癌症治疗药物,必须使用的细胞毒素安全柜。
生物安全柜检测现行的主要标准依据有:
(1)欧盟EN 12469:2000《Biotechnology-PE(聚乙烯)formance Criteria for Microbiological Safety Cabinets》
(2)美国(USA)NSF/ANSI 49—2002《Class II(Laminar Flow) Biosafety Cabinetry》;
(3)JG 170-2005中华人民共和国建筑工业行业标准《生物安全柜》;
(4)YY 0569-2011中华人民共和国医药行业标准《生物安全柜》。
另外,需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜,不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。
通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器,通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外,污染实验室环境。
超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的,通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛污染。一旦微生物样品放置于工作区域,层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险(danger)。
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